Insulatard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Lyf notuð við sykursýki

المجال العلاجي:

Sykursýki

الخصائص العلاجية:

Meðferð sykursýki.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات