Insulatard

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Therapeutic group:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutic area:

Sykursýki

Therapeutic indications:

Meðferð sykursýki.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2002-10-07

Patient Information leaflet

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-11-2020

Search alerts related to this product

View documents history