Insulatard

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-11-2020

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human (rDNA)

Terapevtska skupina:

Lyf notuð við sykursýki

Terapevtsko območje:

Sykursýki

Terapevtske indikacije:

Meðferð sykursýki.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-11-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov