Insulatard

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
23-11-2020

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki

Wskazania:

Meðferð sykursýki.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów