Insulatard

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-11-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Indikasjoner:

Meðferð sykursýki.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk