Ingelvac PCV FLEX

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-11-2017

Aktiva substanser:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

siat

Terapiområde:

Immunologiset suidaeille

Terapeutiska indikationer:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2017-05-24

Bipacksedel

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-06-2017