Ingelvac PCV FLEX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-11-2017

Ingredient activ:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

siat

Zonă Terapeutică:

Immunologiset suidaeille

Indicații terapeutice:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2017-05-24

Prospect

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2017
Prospect Prospect cehă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2017
Prospect Prospect daneză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2017
Prospect Prospect germană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2017
Prospect Prospect estoniană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2017
Prospect Prospect greacă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2017
Prospect Prospect engleză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2017
Prospect Prospect franceză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2017
Prospect Prospect italiană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2017
Prospect Prospect letonă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2017
Prospect Prospect maghiară 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2017
Prospect Prospect malteză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2017
Prospect Prospect olandeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2017
Prospect Prospect poloneză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2017
Prospect Prospect portugheză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2017
Prospect Prospect română 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2017
Prospect Prospect slovacă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2017
Prospect Prospect slovenă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2017
Prospect Prospect suedeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2017
Prospect Prospect islandeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2017
Prospect Prospect croată 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor