Ingelvac PCV FLEX

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

siat

Terapeutické oblasti:

Immunologiset suidaeille

Terapeutické indikace:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2017-05-24

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-06-2017

Zobrazit historii dokumentů