Ingelvac PCV FLEX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

siat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiset suidaeille

चिकित्सीय संकेत:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-24

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें