Ingelvac PCV FLEX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2017

Bahan aktif:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

siat

Kawasan terapeutik:

Immunologiset suidaeille

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2017-05-24

Risalah maklumat

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-06-2017