Ingelvac PCV FLEX

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2017

Aktivna sestavina:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

siat

Terapevtsko območje:

Immunologiset suidaeille

Terapevtske indikacije:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2017-05-24

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-06-2017

Ogled zgodovine dokumentov