Ingelvac PCV FLEX

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

siat

Domaine thérapeutique:

Immunologiset suidaeille

indications thérapeutiques:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2017-05-24

Notice patient

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2017
Notice patient Notice patient danois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2017
Notice patient Notice patient grec 30-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2017
Notice patient Notice patient français 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2017
Notice patient Notice patient italien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2017
Notice patient Notice patient letton 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2017
Notice patient Notice patient croate 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2017

Afficher l'historique des documents