Ingelvac PCV FLEX

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

siat

Terápiás terület:

Immunologiset suidaeille

Terápiás javallatok:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2017-05-24

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése