Ingelvac PCV FLEX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

siat

Gydymo sritis:

Immunologiset suidaeille

Terapinės indikacijos:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2017-05-24

Pakuotės lapelis

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-11-2017

Peržiūrėti dokumentų istoriją