Ingelvac PCV FLEX

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

siat

Área terapéutica:

Immunologiset suidaeille

indicaciones terapéuticas:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2017-05-24

Información para el usuario

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-11-2017