Ingelvac PCV FLEX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

siat

Ārstniecības joma:

Immunologiset suidaeille

Ārstēšanas norādes:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2017-05-24

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-06-2017

Skatīt dokumentu vēsturi