Incivo

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2016

Aktiva substanser:

telaprevir

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kod:

J05AE

INN (International namn):

telaprevir

Terapeutisk grupp:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapiområde:

Hepatita C, cronică

Terapeutiska indikationer:

Incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică C la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2011-09-19

Bipacksedel

                                58
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INCIVO 375 MG COMPRIMATE FILMATE
telaprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INCIVO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INCIVO
3.
Cum să luaţi INCIVO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INCIVO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INCIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INCIVO acţionează împotriva virusul care provoacă hepatita C şi
este utilizat pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul hepatitei C la pacienţii adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 65 ani), în
asociere cu peginterferon alfa si ribavirină. INCIVO conţine o
substanţă numită telaprevir şi aparţine
unui grup de medicamente numite “inhibitori ai proteazei NS3-4A“.
Inhibitorul proteazei NS3-4A
reduce cantitatea de virus hepatitic C din corpul dumneavoastră.
INCIVO nu trebuie administrat
singur ci trebuie luat în a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INCIVO 375 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 375 mg de telaprevir.
Excipient: sodiu 2,3 mg per comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate în formă de capsule, de culoare galbenă, cu lungimea de
aproximativ 20 mm, marcate
“T375” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INCIVO, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină, este
indicat în tratamentul hepatitei cronice cu
virus C, genotipul 1, la pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată (inclusiv ciroză):
-
netrataţi anterior;
-
care au fost trataţi anterior cu interferon alfa (pegilat sau
nepegilat) în monoterapie sau în
asociere cu ribavirină, inclusiv pacienţii cu recădere, pacienţii
cu răspuns terapeutic parţial sau
pacienţii care nu au răspuns la tratament (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu INCIVO trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Se administrează pe cale orală 1125 mg (trei comprimate filmate de
375 mg) INCIVO de două ori pe
zi, împreună cu alimente. Alternativ, se poate administra pe cale
orală 750 mg (două comprimate
filmate de 375 mg) la interval de 8 ore, împreună cu alimente. Doza
zilnică totală este de
6 comprimate (2250 mg). Administrarea INCIVO fără alimente sau
fără a respecta intervalul între
doze poate avea ca rezultat concentraţii plasmatice scăzute de
telaprevir, re
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik