Incivo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

telaprevir

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodu:

J05AE

INN (International Adı):

telaprevir

Terapötik grubu:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapötik alanı:

Hepatita C, cronică

Terapötik endikasyonlar:

Incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică C la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INCIVO 375 MG COMPRIMATE FILMATE
telaprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INCIVO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INCIVO
3.
Cum să luaţi INCIVO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INCIVO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INCIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INCIVO acţionează împotriva virusul care provoacă hepatita C şi
este utilizat pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul hepatitei C la pacienţii adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 65 ani), în
asociere cu peginterferon alfa si ribavirină. INCIVO conţine o
substanţă numită telaprevir şi aparţine
unui grup de medicamente numite “inhibitori ai proteazei NS3-4A“.
Inhibitorul proteazei NS3-4A
reduce cantitatea de virus hepatitic C din corpul dumneavoastră.
INCIVO nu trebuie administrat
singur ci trebuie luat în a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INCIVO 375 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 375 mg de telaprevir.
Excipient: sodiu 2,3 mg per comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate în formă de capsule, de culoare galbenă, cu lungimea de
aproximativ 20 mm, marcate
“T375” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INCIVO, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină, este
indicat în tratamentul hepatitei cronice cu
virus C, genotipul 1, la pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată (inclusiv ciroză):
-
netrataţi anterior;
-
care au fost trataţi anterior cu interferon alfa (pegilat sau
nepegilat) în monoterapie sau în
asociere cu ribavirină, inclusiv pacienţii cu recădere, pacienţii
cu răspuns terapeutic parţial sau
pacienţii care nu au răspuns la tratament (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu INCIVO trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Se administrează pe cale orală 1125 mg (trei comprimate filmate de
375 mg) INCIVO de două ori pe
zi, împreună cu alimente. Alternativ, se poate administra pe cale
orală 750 mg (două comprimate
filmate de 375 mg) la interval de 8 ore, împreună cu alimente. Doza
zilnică totală este de
6 comprimate (2250 mg). Administrarea INCIVO fără alimente sau
fără a respecta intervalul între
doze poate avea ca rezultat concentraţii plasmatice scăzute de
telaprevir, re
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-10-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin