Incivo

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-10-2016

有効成分:

telaprevir

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.

ATCコード:

J05AE

INN(国際名):

telaprevir

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Hepatita C, cronică

適応症:

Incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică C la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2011-09-19

情報リーフレット

                                58
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INCIVO 375 MG COMPRIMATE FILMATE
telaprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INCIVO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INCIVO
3.
Cum să luaţi INCIVO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INCIVO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INCIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INCIVO acţionează împotriva virusul care provoacă hepatita C şi
este utilizat pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul hepatitei C la pacienţii adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 65 ani), în
asociere cu peginterferon alfa si ribavirină. INCIVO conţine o
substanţă numită telaprevir şi aparţine
unui grup de medicamente numite “inhibitori ai proteazei NS3-4A“.
Inhibitorul proteazei NS3-4A
reduce cantitatea de virus hepatitic C din corpul dumneavoastră.
INCIVO nu trebuie administrat
singur ci trebuie luat în a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INCIVO 375 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 375 mg de telaprevir.
Excipient: sodiu 2,3 mg per comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate în formă de capsule, de culoare galbenă, cu lungimea de
aproximativ 20 mm, marcate
“T375” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INCIVO, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină, este
indicat în tratamentul hepatitei cronice cu
virus C, genotipul 1, la pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată (inclusiv ciroză):
-
netrataţi anterior;
-
care au fost trataţi anterior cu interferon alfa (pegilat sau
nepegilat) în monoterapie sau în
asociere cu ribavirină, inclusiv pacienţii cu recădere, pacienţii
cu răspuns terapeutic parţial sau
pacienţii care nu au răspuns la tratament (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu INCIVO trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Se administrează pe cale orală 1125 mg (trei comprimate filmate de
375 mg) INCIVO de două ori pe
zi, împreună cu alimente. Alternativ, se poate administra pe cale
orală 750 mg (două comprimate
filmate de 375 mg) la interval de 8 ore, împreună cu alimente. Doza
zilnică totală este de
6 comprimate (2250 mg). Administrarea INCIVO fără alimente sau
fără a respecta intervalul între
doze poate avea ca rezultat concentraţii plasmatice scăzute de
telaprevir, re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-10-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-10-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-10-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する