Incivo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

telaprevir

זמין מ:

Janssen-Cilag International N.V.

קוד ATC:

J05AE

INN (שם בינלאומי):

telaprevir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale pentru uz sistemic

איזור תרפויטי:

Hepatita C, cronică

סממני תרפויטית:

Incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică C la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

retrasă

תאריך אישור:

2011-09-19

עלון מידע

                                58
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INCIVO 375 MG COMPRIMATE FILMATE
telaprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INCIVO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INCIVO
3.
Cum să luaţi INCIVO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INCIVO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INCIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INCIVO acţionează împotriva virusul care provoacă hepatita C şi
este utilizat pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul hepatitei C la pacienţii adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 65 ani), în
asociere cu peginterferon alfa si ribavirină. INCIVO conţine o
substanţă numită telaprevir şi aparţine
unui grup de medicamente numite “inhibitori ai proteazei NS3-4A“.
Inhibitorul proteazei NS3-4A
reduce cantitatea de virus hepatitic C din corpul dumneavoastră.
INCIVO nu trebuie administrat
singur ci trebuie luat în a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INCIVO 375 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 375 mg de telaprevir.
Excipient: sodiu 2,3 mg per comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate în formă de capsule, de culoare galbenă, cu lungimea de
aproximativ 20 mm, marcate
“T375” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INCIVO, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină, este
indicat în tratamentul hepatitei cronice cu
virus C, genotipul 1, la pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată (inclusiv ciroză):
-
netrataţi anterior;
-
care au fost trataţi anterior cu interferon alfa (pegilat sau
nepegilat) în monoterapie sau în
asociere cu ribavirină, inclusiv pacienţii cu recădere, pacienţii
cu răspuns terapeutic parţial sau
pacienţii care nu au răspuns la tratament (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu INCIVO trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Se administrează pe cale orală 1125 mg (trei comprimate filmate de
375 mg) INCIVO de două ori pe
zi, împreună cu alimente. Alternativ, se poate administra pe cale
orală 750 mg (două comprimate
filmate de 375 mg) la interval de 8 ore, împreună cu alimente. Doza
zilnică totală este de
6 comprimate (2250 mg). Administrarea INCIVO fără alimente sau
fără a respecta intervalul între
doze poate avea ca rezultat concentraţii plasmatice scăzute de
telaprevir, re
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-10-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים