Incivo

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-10-2016
SPC SPC (SPC)
06-10-2016
PAR PAR (PAR)
06-10-2016

active_ingredient:

telaprevir

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

J05AE

INN:

telaprevir

therapeutic_group:

Antivirale pentru uz sistemic

therapeutic_area:

Hepatita C, cronică

therapeutic_indication:

Incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică C la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

retrasă

authorization_date:

2011-09-19

PIL

                                58
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INCIVO 375 MG COMPRIMATE FILMATE
telaprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INCIVO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INCIVO
3.
Cum să luaţi INCIVO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INCIVO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INCIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INCIVO acţionează împotriva virusul care provoacă hepatita C şi
este utilizat pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul hepatitei C la pacienţii adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 65 ani), în
asociere cu peginterferon alfa si ribavirină. INCIVO conţine o
substanţă numită telaprevir şi aparţine
unui grup de medicamente numite “inhibitori ai proteazei NS3-4A“.
Inhibitorul proteazei NS3-4A
reduce cantitatea de virus hepatitic C din corpul dumneavoastră.
INCIVO nu trebuie administrat
singur ci trebuie luat în a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INCIVO 375 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 375 mg de telaprevir.
Excipient: sodiu 2,3 mg per comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate în formă de capsule, de culoare galbenă, cu lungimea de
aproximativ 20 mm, marcate
“T375” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INCIVO, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină, este
indicat în tratamentul hepatitei cronice cu
virus C, genotipul 1, la pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată (inclusiv ciroză):
-
netrataţi anterior;
-
care au fost trataţi anterior cu interferon alfa (pegilat sau
nepegilat) în monoterapie sau în
asociere cu ribavirină, inclusiv pacienţii cu recădere, pacienţii
cu răspuns terapeutic parţial sau
pacienţii care nu au răspuns la tratament (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu INCIVO trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Se administrează pe cale orală 1125 mg (trei comprimate filmate de
375 mg) INCIVO de două ori pe
zi, împreună cu alimente. Alternativ, se poate administra pe cale
orală 750 mg (două comprimate
filmate de 375 mg) la interval de 8 ore, împreună cu alimente. Doza
zilnică totală este de
6 comprimate (2250 mg). Administrarea INCIVO fără alimente sau
fără a respecta intervalul între
doze poate avea ca rezultat concentraţii plasmatice scăzute de
telaprevir, re
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-10-2016
SPC SPC բուլղարերեն 06-10-2016
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-10-2016
SPC SPC իսպաներեն 06-10-2016
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2016
PIL PIL չեխերեն 06-10-2016
SPC SPC չեխերեն 06-10-2016
PAR PAR չեխերեն 06-10-2016
PIL PIL դանիերեն 06-10-2016
SPC SPC դանիերեն 06-10-2016
PAR PAR դանիերեն 06-10-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-10-2016
SPC SPC գերմաներեն 06-10-2016
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2016
PIL PIL էստոներեն 06-10-2016
SPC SPC էստոներեն 06-10-2016
PAR PAR էստոներեն 06-10-2016
PIL PIL հունարեն 06-10-2016
SPC SPC հունարեն 06-10-2016
PAR PAR հունարեն 06-10-2016
PIL PIL անգլերեն 06-10-2016
SPC SPC անգլերեն 06-10-2016
PAR PAR անգլերեն 06-10-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-10-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 06-10-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2016
PIL PIL իտալերեն 06-10-2016
SPC SPC իտալերեն 06-10-2016
PAR PAR իտալերեն 06-10-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-10-2016
SPC SPC լատվիերեն 06-10-2016
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-10-2016
SPC SPC լիտվերեն 06-10-2016
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-10-2016
SPC SPC հունգարերեն 06-10-2016
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2016
PIL PIL մալթերեն 06-10-2016
SPC SPC մալթերեն 06-10-2016
PAR PAR մալթերեն 06-10-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-10-2016
SPC SPC հոլանդերեն 06-10-2016
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL լեհերեն 06-10-2016
SPC SPC լեհերեն 06-10-2016
PAR PAR լեհերեն 06-10-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-10-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 06-10-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-10-2016
SPC SPC սլովակերեն 06-10-2016
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-10-2016
SPC SPC սլովեներեն 06-10-2016
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-10-2016
SPC SPC ֆիններեն 06-10-2016
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-10-2016
SPC SPC շվեդերեն 06-10-2016
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-10-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 06-10-2016
PIL PIL իսլանդերեն 06-10-2016
SPC SPC իսլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL խորվաթերեն 06-10-2016
SPC SPC խորվաթերեն 06-10-2016

view_documents_history