Incivo

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2016

Aktiv ingrediens:

telaprevir

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

telaprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Hepatita C, cronică

Indikasjoner:

Incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică C la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2011-09-19

Informasjon til brukeren

                                58
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INCIVO 375 MG COMPRIMATE FILMATE
telaprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INCIVO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INCIVO
3.
Cum să luaţi INCIVO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INCIVO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INCIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INCIVO acţionează împotriva virusul care provoacă hepatita C şi
este utilizat pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul hepatitei C la pacienţii adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 65 ani), în
asociere cu peginterferon alfa si ribavirină. INCIVO conţine o
substanţă numită telaprevir şi aparţine
unui grup de medicamente numite “inhibitori ai proteazei NS3-4A“.
Inhibitorul proteazei NS3-4A
reduce cantitatea de virus hepatitic C din corpul dumneavoastră.
INCIVO nu trebuie administrat
singur ci trebuie luat în a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INCIVO 375 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 375 mg de telaprevir.
Excipient: sodiu 2,3 mg per comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate în formă de capsule, de culoare galbenă, cu lungimea de
aproximativ 20 mm, marcate
“T375” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INCIVO, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină, este
indicat în tratamentul hepatitei cronice cu
virus C, genotipul 1, la pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată (inclusiv ciroză):
-
netrataţi anterior;
-
care au fost trataţi anterior cu interferon alfa (pegilat sau
nepegilat) în monoterapie sau în
asociere cu ribavirină, inclusiv pacienţii cu recădere, pacienţii
cu răspuns terapeutic parţial sau
pacienţii care nu au răspuns la tratament (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu INCIVO trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Se administrează pe cale orală 1125 mg (trei comprimate filmate de
375 mg) INCIVO de două ori pe
zi, împreună cu alimente. Alternativ, se poate administra pe cale
orală 750 mg (două comprimate
filmate de 375 mg) la interval de 8 ore, împreună cu alimente. Doza
zilnică totală este de
6 comprimate (2250 mg). Administrarea INCIVO fără alimente sau
fără a respecta intervalul între
doze poate avea ca rezultat concentraţii plasmatice scăzute de
telaprevir, re
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk