Incivo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2016

Bahan aktif:

telaprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

J05AE

INN (Nama Antarabangsa):

telaprevir

Kumpulan terapeutik:

Antivirale pentru uz sistemic

Kawasan terapeutik:

Hepatita C, cronică

Tanda-tanda terapeutik:

Incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică C la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2011-09-19

Risalah maklumat

                                58
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INCIVO 375 MG COMPRIMATE FILMATE
telaprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INCIVO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INCIVO
3.
Cum să luaţi INCIVO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INCIVO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INCIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INCIVO acţionează împotriva virusul care provoacă hepatita C şi
este utilizat pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul hepatitei C la pacienţii adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 65 ani), în
asociere cu peginterferon alfa si ribavirină. INCIVO conţine o
substanţă numită telaprevir şi aparţine
unui grup de medicamente numite “inhibitori ai proteazei NS3-4A“.
Inhibitorul proteazei NS3-4A
reduce cantitatea de virus hepatitic C din corpul dumneavoastră.
INCIVO nu trebuie administrat
singur ci trebuie luat în a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INCIVO 375 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 375 mg de telaprevir.
Excipient: sodiu 2,3 mg per comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate în formă de capsule, de culoare galbenă, cu lungimea de
aproximativ 20 mm, marcate
“T375” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INCIVO, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină, este
indicat în tratamentul hepatitei cronice cu
virus C, genotipul 1, la pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată (inclusiv ciroză):
-
netrataţi anterior;
-
care au fost trataţi anterior cu interferon alfa (pegilat sau
nepegilat) în monoterapie sau în
asociere cu ribavirină, inclusiv pacienţii cu recădere, pacienţii
cu răspuns terapeutic parţial sau
pacienţii care nu au răspuns la tratament (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu INCIVO trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Se administrează pe cale orală 1125 mg (trei comprimate filmate de
375 mg) INCIVO de două ori pe
zi, împreună cu alimente. Alternativ, se poate administra pe cale
orală 750 mg (două comprimate
filmate de 375 mg) la interval de 8 ore, împreună cu alimente. Doza
zilnică totală este de
6 comprimate (2250 mg). Administrarea INCIVO fără alimente sau
fără a respecta intervalul între
doze poate avea ca rezultat concentraţii plasmatice scăzute de
telaprevir, re
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen