Incivo

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2016

Principio attivo:

telaprevir

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

J05AE

INN (Nome Internazionale):

telaprevir

Gruppo terapeutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapeutica:

Hepatita C, cronică

Indicazioni terapeutiche:

Incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică C la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2011-09-19

Foglio illustrativo

                                58
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INCIVO 375 MG COMPRIMATE FILMATE
telaprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INCIVO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INCIVO
3.
Cum să luaţi INCIVO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INCIVO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INCIVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INCIVO acţionează împotriva virusul care provoacă hepatita C şi
este utilizat pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul hepatitei C la pacienţii adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 65 ani), în
asociere cu peginterferon alfa si ribavirină. INCIVO conţine o
substanţă numită telaprevir şi aparţine
unui grup de medicamente numite “inhibitori ai proteazei NS3-4A“.
Inhibitorul proteazei NS3-4A
reduce cantitatea de virus hepatitic C din corpul dumneavoastră.
INCIVO nu trebuie administrat
singur ci trebuie luat în a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INCIVO 375 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 375 mg de telaprevir.
Excipient: sodiu 2,3 mg per comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate în formă de capsule, de culoare galbenă, cu lungimea de
aproximativ 20 mm, marcate
“T375” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INCIVO, în asociere cu peginterferon alfa şi ribavirină, este
indicat în tratamentul hepatitei cronice cu
virus C, genotipul 1, la pacienţii adulţi cu boală hepatică
compensată (inclusiv ciroză):
-
netrataţi anterior;
-
care au fost trataţi anterior cu interferon alfa (pegilat sau
nepegilat) în monoterapie sau în
asociere cu ribavirină, inclusiv pacienţii cu recădere, pacienţii
cu răspuns terapeutic parţial sau
pacienţii care nu au răspuns la tratament (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu INCIVO trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice cu virus C.
Doze
Se administrează pe cale orală 1125 mg (trei comprimate filmate de
375 mg) INCIVO de două ori pe
zi, împreună cu alimente. Alternativ, se poate administra pe cale
orală 750 mg (două comprimate
filmate de 375 mg) la interval de 8 ore, împreună cu alimente. Doza
zilnică totală este de
6 comprimate (2250 mg). Administrarea INCIVO fără alimente sau
fără a respecta intervalul între
doze poate avea ca rezultat concentraţii plasmatice scăzute de
telaprevir, re
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-10-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti