ImmunoGam

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-01-2011

Aktiva substanser:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

Tillgänglig från:

Cangene Europe Limited

ATC-kod:

J06BB04

INN (International namn):

human hepatitis B immunoglobulin

Terapeutisk grupp:

Специфични имуноглобулини

Terapiområde:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Terapeutiska indikationer:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2010-03-16

Bipacksedel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-01-2011

Visa dokumenthistorik