ImmunoGam

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2011

Aktivni sastojci:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

Dostupno od:

Cangene Europe Limited

ATC koda:

J06BB04

INN (International ime):

human hepatitis B immunoglobulin

Terapijska grupa:

Специфични имуноглобулини

Područje terapije:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Terapijske indikacije:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2010-03-16

Uputa o lijeku

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-01-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-01-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2011

Pogledajte povijest dokumenata