ImmunoGam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2011

Bahan aktif:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

Tersedia dari:

Cangene Europe Limited

Kode ATC:

J06BB04

INN (Nama Internasional):

human hepatitis B immunoglobulin

Kelompok Terapi:

Специфични имуноглобулини

Area terapi:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Indikasi Terapi:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2010-03-16

Selebaran informasi

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-01-2011

Lihat riwayat dokumen