ImmunoGam

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2011

有効成分:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

から入手可能:

Cangene Europe Limited

ATCコード:

J06BB04

INN(国際名):

human hepatitis B immunoglobulin

治療群:

Специфични имуноглобулини

治療領域:

Immunization, Passive; Hepatitis B

適応症:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2010-03-16

情報リーフレット

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2011

ドキュメントの履歴を表示する