ImmunoGam

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2011

Aktivna sestavina:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

Dostopno od:

Cangene Europe Limited

Koda artikla:

J06BB04

INN (mednarodno ime):

human hepatitis B immunoglobulin

Terapevtska skupina:

Специфични имуноглобулини

Terapevtsko območje:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Terapevtske indikacije:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2010-03-16

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2011

Ogled zgodovine dokumentov