ImmunoGam

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2011

有效成分:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

可用日期:

Cangene Europe Limited

ATC代码:

J06BB04

INN(国际名称):

human hepatitis B immunoglobulin

治疗组:

Специфични имуноглобулини

治疗领域:

Immunization, Passive; Hepatitis B

疗效迹象:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

授权状态:

Отменено

授权日期:

2010-03-16

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2011
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2011
资料单张 资料单张 德文 26-01-2011
产品特点 产品特点 德文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2011
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2011
资料单张 资料单张 英文 26-01-2011
产品特点 产品特点 英文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2011
资料单张 资料单张 法文 26-01-2011
产品特点 产品特点 法文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2011
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2011

查看文件历史