ImmunoGam

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

Disponible depuis:

Cangene Europe Limited

Code ATC:

J06BB04

DCI (Dénomination commune internationale):

human hepatitis B immunoglobulin

Groupe thérapeutique:

Специфични имуноглобулини

Domaine thérapeutique:

Immunization, Passive; Hepatitis B

indications thérapeutiques:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2010-03-16

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-01-2011
Notice patient Notice patient danois 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-01-2011
Notice patient Notice patient grec 26-01-2011
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-01-2011
Notice patient Notice patient français 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-01-2011
Notice patient Notice patient italien 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-01-2011
Notice patient Notice patient letton 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-01-2011
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-01-2011

Afficher l'historique des documents