ImmunoGam

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

Disponible desde:

Cangene Europe Limited

Código ATC:

J06BB04

Designación común internacional (DCI):

human hepatitis B immunoglobulin

Grupo terapéutico:

Специфични имуноглобулини

Área terapéutica:

Immunization, Passive; Hepatitis B

indicaciones terapéuticas:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2010-03-16

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-01-2011

Ver historial de documentos