ImmunoGam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-01-2011

Bahan aktif:

човешки имуноглобулин срещу хепатит В.

Boleh didapati daripada:

Cangene Europe Limited

Kod ATC:

J06BB04

INN (Nama Antarabangsa):

human hepatitis B immunoglobulin

Kumpulan terapeutik:

Специфични имуноглобулини

Kawasan terapeutik:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Tanda-tanda terapeutik:

Иммунопрофилактика хепатит В - В случай на случайно попадане на не ваксинирани участници (включително и лица, ваксинации, които isincomplete статус или неизвестен). - В haemodialysed пациенти, докато ваксината не влезе в сила. - При новородено на вируса на хепатит В носител-майка. - По теми, които не показват имунен отговор (не е измерено хепатит b антитела след ваксинацията и през които в непрекъснат профилактика е необходимо във връзка с непрекъснат риск от заразяване с хепатит В. Трябва да се вземат предвид също и други официални препоръки за правилното използване на човека хепатит B имуноглобулин за внутримышечного употреба.

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2010-03-16

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин против хепатит
B (Human Hepatitis B Immunoglobulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други, неописани
в тази листовка нежелани реакции, моля
уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ImmunoGam и за какво се
използва
2.
Преди да получите ImmunoGam
3.
Как се прилага ImmunoGam
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ImmunoGam
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMMUNOGAM
ImmunoGam спада към група лекарства,
съдържащи имуноглобулини (антитела,
които могат да Ви
защитят срещу някои инфекции), които
са налице в кръвта Ви. ImmunoGam съдържа
повишени нива
на човешки имуноглобулини против
хепатит В, основн
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ImmunoGam 312 IU/ml инжекционен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 312 IU човешки
имуноглобулин против хепатит B,
съответстващ на белтъчно
съдържание от 30–70 mg/ml, от което поне 96%
е имуноглобулин G (IgG).
Един флакон съдържа 312 IU anti-HBs (антитела
срещу повърхностния антиген на
хепатит В) в 1 ml
Един флакон съдържа 1 560 IU anti-HBs в 5 ml
Подкласовете имуноглобулин IgG са:
IgG1:
64–67%
IgG2:
25–27%
IgG3:
7–9%
IgG4:
0,1–0,3%
Съдържанието на IgA е по-малко от 40 µg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
ImmunoGam е бистра до леко опалесцентна,
безцветна или бледожълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имунoпрофилактика на хепатит B
-
При случайна експозиция на
неимунизирани лица (включително лица,
при които ваксинирането
е непълно или с неизвестно състояние).
-
При пациенти на хемодиализа, докато
ваксинирането стане ефективно.
-
При новородени от майки, носители на
вируса
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-01-2011

Lihat sejarah dokumen