Extavia

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2023

Aktiva substanser:

interferon beta-lb

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L03AB08

INN (International namn):

interferon beta-1b

Terapeutisk grupp:

Иммуностимуляторы,

Terapiområde:

Multipla skleroza

Terapeutiska indikationer:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2008-05-20

Bipacksedel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik