Extavia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-01-2020

Virkt innihaldsefni:

interferon beta-lb

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L03AB08

INN (Alþjóðlegt nafn):

interferon beta-1b

Meðferðarhópur:

Иммуностимуляторы,

Lækningarsvæði:

Multipla skleroza

Ábendingar:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2008-05-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-01-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu