Extavia

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-01-2020

Aktivna sestavina:

interferon beta-lb

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L03AB08

INN (mednarodno ime):

interferon beta-1b

Terapevtska skupina:

Иммуностимуляторы,

Terapevtsko območje:

Multipla skleroza

Terapevtske indikacije:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2008-05-20

Navodilo za uporabo

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov