Extavia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

interferon beta-lb

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L03AB08

INN (International Adı):

interferon beta-1b

Terapötik grubu:

Иммуностимуляторы,

Terapötik alanı:

Multipla skleroza

Terapötik endikasyonlar:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2008-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin