Extavia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

interferon beta-lb

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L03AB08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

interferon beta-1b

Terapeuttinen ryhmä:

Иммуностимуляторы,

Terapeuttinen alue:

Multipla skleroza

Käyttöaiheet:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2008-05-20

Pakkausseloste

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia