Extavia

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-01-2020

유효 성분:

interferon beta-lb

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L03AB08

INN (International Name):

interferon beta-1b

치료 그룹:

Иммуностимуляторы,

치료 영역:

Multipla skleroza

치료 징후:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2008-05-20

환자 정보 전단

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기