Extavia

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

interferon beta-lb

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L03AB08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

interferon beta-1b

Терапевтична група:

Иммуностимуляторы,

Терапевтична области:

Multipla skleroza

Терапевтичні свідчення:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2008-05-20

інформаційний буклет

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів