Extavia

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

interferon beta-lb

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L03AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

interferon beta-1b

Groupe thérapeutique:

Иммуностимуляторы,

Domaine thérapeutique:

Multipla skleroza

indications thérapeutiques:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2008-05-20

Notice patient

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2020
Notice patient Notice patient danois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2020
Notice patient Notice patient grec 16-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2020
Notice patient Notice patient français 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2020
Notice patient Notice patient italien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2020
Notice patient Notice patient letton 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents