Extavia

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-01-2020

Toimeaine:

interferon beta-lb

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L03AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

interferon beta-1b

Terapeutiline rühm:

Иммуностимуляторы,

Terapeutiline ala:

Multipla skleroza

Näidustused:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2008-05-20

Infovoldik

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-01-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu