Extavia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

interferon beta-lb

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L03AB08

INN (इंटरनेशनल नाम):

interferon beta-1b

चिकित्सीय समूह:

Иммуностимуляторы,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multipla skleroza

चिकित्सीय संकेत:

Extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2008-05-20

सूचना पत्रक

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Extavia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Extavia
3.
Kako primjenjivati lijek Extavia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Extavia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Prilog – postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE EXTAVIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EXTAVIA
Extavia je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze. Interferoni
su proteini koje proizvodi tijelo, a koji pomažu u borbi protiv
napada na imunološki sustav kao što su
virusne infekcije.
KAKO EXTAVIA DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
dugoročna je bolest koja pogađa središnji živčani sustav (SŽS),
osobito
funkcioniranje mozga i leđne moždine. Kod MS-a, upala uništava
zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u središnjem živčanom sustavu i sprečava
pravilno funkcioniranje živaca. To se
naziva demijelinizacijom.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SŽS-A
može nastati u sklopu napada MS-a (relapsa). Ono može uzrokovati
privremenu
onesposobljenost, poput poteškoća u hodanju. Simptomi mogu nest
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Extavia 250 mikrograma/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Extavia sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b.
* proizveden genetičkim inženjerstvom iz soja bakterije
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak - bijele do bjelkaste boje.
Otapalo - bistra/bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Extavia je indicirana za liječenje:
•
Bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
Bolesnika s relapsno remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
Bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Extavia treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju bolesti.
Doziranje
_Odrasle osobe i adolescenti u dobi od 12 do 17 godina _
Preporučena doza lijeka Extavia je 250 mikrograma (8,0 milijuna IU),
sadržanih u 1 ml pripremljene
otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira svaki drugi dan.
Na početku liječenja se općenito preporučuje titriranje doze.
Bolesnici trebaju početi s dozom od 62,5 mikrograma (0,25 ml)
supkutano svaki drugi dan, te polako
povećavati dozu do 250 mikrograma (1,0 ml) svaki drugi dan (vidjeti
Tablicu A). Razdoblje titracije
može se prilagoditi ako dođe do bilo kakve značajne nuspojave. Za
postizanje primjerene
djelotvornosti treba doć
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-01-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें