Equioxx

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-01-2022

Aktiva substanser:

firocoxib

Tillgänglig från:

Audevard

ATC-kod:

QM01AH90

INN (International namn):

firocoxib

Terapeutisk grupp:

hester

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2008-06-25

Bipacksedel

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik