Equioxx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

firocoxib

متاح من:

Audevard

ATC رمز:

QM01AH90

INN (الاسم الدولي):

firocoxib

المجموعة العلاجية:

hester

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2008-06-25

نشرة المعلومات

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات