Equioxx

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2022

Aktivna sestavina:

firocoxib

Dostopno od:

Audevard

Koda artikla:

QM01AH90

INN (mednarodno ime):

firocoxib

Terapevtska skupina:

hester

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2008-06-25

Navodilo za uporabo

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov