Equioxx

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

firocoxib

Dostupné s:

Audevard

ATC kód:

QM01AH90

INN (Mezinárodní Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

hester

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2008-06-25

Informace pro uživatele

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů