Equioxx

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-01-2022

Aktív összetevők:

firocoxib

Beszerezhető a:

Audevard

ATC-kód:

QM01AH90

INN (nemzetközi neve):

firocoxib

Terápiás csoport:

hester

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2008-06-25

Betegtájékoztató

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése