Equioxx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
26-01-2022

מרכיב פעיל:

firocoxib

זמין מ:

Audevard

קוד ATC:

QM01AH90

INN (שם בינלאומי):

firocoxib

קבוצה תרפויטית:

hester

איזור תרפויטי:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

סממני תרפויטית:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2008-06-25

עלון מידע

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים