Equioxx

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-01-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-01-2022

Wirkstoff:

firocoxib

Verfügbar ab:

Audevard

ATC-Code:

QM01AH90

INN (Internationale Bezeichnung):

firocoxib

Therapiegruppe:

hester

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

Lindring av smerte og betennelse forbundet med slitasjegikt og reduksjon av tilhørende lameness hos hester.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2008-06-25

Gebrauchsinformation

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG
EQUIOXX 8,2 MG/G ORALPASTA TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre NSAIDs.
6.
BIVIRKNINGER
Skader (erosjon/ulcerasjon) i munnens slimhinne og huden rundt munnen
var svært vanlige hos
behandlede dyr i toleransestudier. Disse skadene er vanligvis lette og
går over uten behandling.
Spyttutsondring og hevelse i lepper og tunge var mindre vanlige i
forbindelse med skader i munnen
i en feltstudie.
34
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din
veterinær
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EQUIOXX 8,2 mg/g oralpasta til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sprøyte inneholder 7,32 g pasta og gir:
Firocoxib 8,2 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta.
Hvit til offwhite pasta.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av smerter og inflammasjon ved osteoartritt og reduksjon av
påfølgende halting hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale sykdommer og
blødninger, nedsatt lever-, hjerte- eller
nyrefunksjon eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se pkt.
4.7).
Skal ikke brukes samtidig med kortikoider eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) (se pkt. 4.8).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Skal ikke brukes til dyr under 10 uker. Ved bivirkninger bør
behandlingen seponeres og veterinærråd
søkes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive
dyr, da det kan være mulig risiko
for økt nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske
veterinærpreparater bør unngås.
Anbefalt behandlingsdose og -varighet bør ikke overskrides.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå kontakt med øyne og hud. Dersom dette skjer, skyll det
affiserte området med vann omgående.
Vask hendene etter bruk av veterinærpreparatet.
Som med andre legemidler som hemmer COX-2, bør gravide kvinner og
kvinner som prøver å bli
3
gravide unngå kontakt med, eller bruke engangshansker, ved
håndtering av dette veterinærpreparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHET
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen